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IT OT Quality Systems Specialist

Manpower

  • Sede: Basilea Città, Basel or Kaiseraugst
  • Settore: Industria farmaceutica
  • Ruolo: Risorse umane
  • Entrata: 2026-10-08
  • Scadenza: 2027-01-08

​ Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten. ​ In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten. Allgemeine Informationen: Startdatum: asap Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026 Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...) Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst Workload: 100% Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support) Must Haves: Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen ( Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik) Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle) Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC) Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld mit LIMS (Labware), MES, ERP Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten Hohe Kunden- / Serviceorientierung Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) ​​​​​​​ Nice to Haves: Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld Englischkenntnisse in Wort und Schrift ​ Weitere Schritte Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! APPLY NOW • Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell

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